Купирование приступов бронхиальной астмы. Профилактика астмы физического усилия.
Подробности
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Характеристики
Производитель
—
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ
Код товара
—
18423
Страна производства
—
Германия
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Описание
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза Взрослые и дети старше 6 лет Для купирования бронхоспазма и приступов удушья вдыхайте одну дозу препарата (1 нажатие на дозирующее устройство). Если в течение 5 мин облегчение дыхания не наступило, повторите ингаляцию. Если улучшение не наступило после двух ингаляций, немедленно обратитесь к врачу. Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток. Для профилактики астмы при физических нагрузках сделайте 1-2 вдоха препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток. Утверждено 03.03.2022 6 Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 6 до 12 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых. Дети в возрасте от 4 до 6 лет Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 4 до 6 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых. Для купирования бронхоспазма и приступов удушья ребенок должен вдохнуть одну дозу препарата. Если эффект отсутствует, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Для профилактики астмы при физических нагрузках ребенок должен сделать один вдох препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 4 ингаляционных доз в течение суток. Путь введения и (или) способ применения Соблюдайте осторожность, чтобы спрей для ингаляции не попал в глаза! Перед первым использованием возьмите ингалятор дном вверх, снимите защитный колпачок и сделайте 2 впрыска в воздух, нажав на дно баллончика два раза. Важно правильное применение дозированного аэрозоля для ингаляций, поэтому каждый раз соблюдайте следующие правила: 1. Снимите защитный колпачок. 2. Сделайте глубокий выдох. 3.Удерживая ингалятор как показано на рис. 1, плотно обхватите губами мундштук. Стрелка и дно баллончика должны быть направлены вверх, а мундштук вниз. Рис. 1 4. Сделайте максимально глубокий вдох, одновременно сильно нажмите на дно баллончика, чтобы высвободить дозу. На несколько секунд задержите дыхание, затем выньте мундштук изо рта и медленно выдохните. Если потребуется повторная ингаляция, повторить те же действия с этапа 2. 5. Наденьте защитный колпачок. 6. Если ингалятор Вы не использовали более трех дней, перед применением однократно нажмите на дно баллончика. Как определить, сколько доз осталось в баллончике по мере использования ингалятора Ингалятор содержит 200 ингаляционных доз. После использования может казаться, что баллончик еще содержит небольшое количество жидкости. Тем не менее, замените ингалятор, так как иначе можете не получить необходимую дозу. Количество препарата в Вашем ингаляторе можно проверить следующим способом: 1. Способ 1. Встряхните баллончик, это покажет, осталось ли в нем какое-то количество жидкости. Утверждено 03.03.2022 7 2. Способ 2. Снимите пластмассовый мундштук с баллончика и поместите баллончик в емкость с водой. Содержимое баллончика можно оценить в зависимости от его положения в воде (см. рис. 2). Рис. 2 Информация по уходу за ингалятором Очищайте ингалятор по крайней мере один раз в неделю. Содержите мундштук ингалятора чистым, чтобы лекарство не накопилось и не блокировало распыление. Для его очистки снимите защитный колпачок и выньте баллончик из ингалятора. Промойте корпус ингалятора теплой водой для удаления накопившегося лекарства или видимых загрязнений. Рис. 3 После очистки встряхните ингалятор и дайте ему высохнуть на воздухе без использования нагревающих устройств. Когда мундштук высохнет, верните на место баллончик и защитный колпачок. Мундштук разработан специально для препарата Беротек® Н, поэтому не следует использовать его с другими дозированными аэрозолями для ингаляций. Применяйте Беротек® Н только с поставляемым вместе с препаратом мундштуком. Аэрозоль в баллончике находится под давлением, его нельзя вскрывать или подвергать нагреванию выше 50 °C. Продолжительность Вашей терапии определяет лечащий врач в зависимости от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных реакций. Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже прекращать терапию. Если Вы полагаете, что действие препарата Беротек® Н слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы применяли препарат Беротек® Н больше, чем следовало Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение доз не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как: учащенное сердцебиение (тахикардия), Утверждено 03.03.2022 8 ощущение сердцебиения, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор), снижение или повышение артериального давления, увеличение пульсового давления (разница между систолическим и диастолическим давлением), сдавливающая боль в грудной клетке (стенокардия), нерегулярный сердечный ритм (аритмия), приливы крови к лицу (гиперемия). Превышение дозы также у Вас может вызвать повышение уровня сахара и липидов или кетоновых тел в крови (может произойти избыточное закисление крови (метаболический ацидоз) или снижение уровня калия в крови. Важно Если Вы забыли применить препарат Беротек® Н Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки. Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н, у Вас может возникнуть усиление одышки при определенных обстоятельствах. Не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Беротек® Н без консультации с лечащим врачом. При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
Беротек® Н является бронходилататором (противоастматическое средство/агонист ?2-адренорецепторов) и применяется в следующих случаях: • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей; • хронический бронхит; • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения. Утверждено 03.03.2022 2 Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
Препарат Беротек® Н содержит Действующим веществом препарата является фенотерол. Каждая ингаляционная доза содержит 100 мкг (0,100 мг) фенотерола в виде фенотерола гидробромида. Прочими вспомогательными веществами являются: лимонная кислота безводная, вода очищенная, этанол абсолютный, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).
Противопоказания
Не применяйте препарат Беротек® Н, если у Вас или Вашего ребенка:
аллергия на фенотерол или на любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
болезнь сердечной мышцы с сужением выносящего тракта левого желудочка (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
сердечная аритмия с повышенной частотой сердечных сокращений (тахиаритмия);
возраст до 4 лет.
Особые указания
Перед применением препарата Беротек® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом. Незамедлительно обратитесь к врачу: • если Вы испытываете внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом (внезапное появление одышки). • если Вы почувствовали одышку, боль в груди или другие признаки обострения заболевания сердца. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из следующих состояний относится к Вам или Вашему ребенку. • если у Вас повышена активность щитовидной железы (гипертиреоз); • если у Вас понижена концентрация калия в крови (гипокалиемия); • если у Вас недостаточно контролируемый сахарный диабет (при лечении требуется регулярная проверка уровня сахара в крови); • если Вы страдаете от тяжелой болезни сердца (порок сердца, хроническая сердечная недостаточность), особенно если случился сердечный приступ (инфаркт миокарда) в течение последних 3 месяцев или у Вас ишемическая болезнь сердца; • если у Вас нерегулярный сердечный ритм (аритмия); • если у Вас заболевание сосудов сердца (коронарных артерий); • если у Вас выраженные поражения мозговых и периферических артерий (выпячивание стенки артерии); • если Вы страдаете перепадами артериального давления из-за опухоли надпочечников, называемой феохромоцитомой. Утверждено 03.03.2022 3 Это особенно важно в случае использования максимальной рекомендуемой дозы. Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Беротек® Н, если у Вас тяжелая бронхиальная астма, особенно если Вы получаете: • производные ксантина (например, теофиллин применяется для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких); • глюкокортикостероиды (применяются для лечения бронхиальной астмы, аллергических реакций, хронической обструктивной болезни лёгких, системных заболеваний соединительной ткани, гиперчувствительного пневмонита, эозинофильных заболеваний лёгких); • диуретики (мочегонные препараты); • дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности). Применение препарата Беротек® Н в этих случаях может снижать уровень калия в крови и влиять на сердечный ритм, поэтому незамедлительно сообщите врачу, если данное заболевание относится к Вам или Вашему ребенку, и Вы принимаете (планируете принимать) данные препараты. При необходимости лечащий врач скорректирует лечение. Регулярное применение Если Вы регулярно применяете препарат, то наиболее приемлемый подход к лечению астмы - это назначение противовоспалительной терапии (например, ингаляционными глюкокортикостероидами) с целью контроля воспаления дыхательных путей. Ваш врач может назначить Вам обследование для выявления необходимости назначить или усилить противовоспалительную терапию. Применять препарат Беротек® Н предпочтительнее по необходимости, то есть для прекращения возникающих приступов. Если Вы используете препарат Беротек® Н в повышенных дозах регулярно в течение длительного времени, это может быть признаком ухудшения контроля заболевания, поэтому обратитесь к Вашему врачу для пересмотра схемы лечения. Вы можете применять препарат Беротек® Н совместно с другими препаратами для лечения бронхоспазма (симпатомиметическими и/или антихолинергическими бронходилататорами) только под наблюдением врача. Применение препарата Беротек® Н может привести к положительным результатам допинг-контроля. См. также раздел 4 «Возможные нежелательные реакции». Дети и подростки Препарат противопоказан детям до 4 лет. Утверждено 03.03.2022 4 Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена. Применение препарата у детей в возрасте от 4 до 6 лет возможно только по назначению врача и под наблюдением взрослых.
Упаковка и форма выпуска
Аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (0,1 мг/доза)-10 мл (200 доз) - баллончик с клапаном дозирующего действия и мундштуком с защитной крышкой с логотипом компании. Баллончик с листком-вкладышем в картонной пачке.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Беротек® Н может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если у Вас или Вашего ребенка возникли следующие серьезные нежелательные реакции: • парадоксальный бронхоспазм; • одышка; • боль в груди. Оценив Ваше состояние, врач может изменить схему лечения, решить прекратить лечение или снизить дозу. Утверждено 03.03.2022 9 При возникновении следующих нежелательных реакций проконсультируйтесь с лечащим врачом: Частые – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор); • кашель. Нечастые – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия); • возбуждение; • нерегулярный сердечный ритм (аритмия); • внезапное появление одышки (парадоксальный бронхоспазм); • тошнота; • рвота; • зуд. Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных): • реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции (гиперчувствительность); • нервозность; • головная боль; • головокружение; • снижение притока крови к сердечной мышце (ишемия миокарда); • учащенное сердцебиение (тахикардия); • ощущение сердцебиения; • раздражение гортани и глотки; • нарушение потоотделения (гипергидроз); • кожные реакции в виде сыпи; • крапивница; • мышечные боли (миалгия); • спазм мышц; • мышечная слабость; • снижение или повышение артериального давления. Как при применении всех ингаляционных препаратов, у некоторых пациентов возможно появление признаков местного раздражения в горле. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Утверждено 03.03.2022 10 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза Взрослые и дети старше 6 лет Для купирования бронхоспазма и приступов удушья вдыхайте одну дозу препарата (1 нажатие на дозирующее устройство). Если в течение 5 мин облегчение дыхания не наступило, повторите ингаляцию. Если улучшение не наступило после двух ингаляций, немедленно обратитесь к врачу. Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток. Для профилактики астмы при физических нагрузках сделайте 1-2 вдоха препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток. Утверждено 03.03.2022 6 Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 6 до 12 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых. Дети в возрасте от 4 до 6 лет Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 4 до 6 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых. Для купирования бронхоспазма и приступов удушья ребенок должен вдохнуть одну дозу препарата. Если эффект отсутствует, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Для профилактики астмы при физических нагрузках ребенок должен сделать один вдох препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 4 ингаляционных доз в течение суток. Путь введения и (или) способ применения Соблюдайте осторожность, чтобы спрей для ингаляции не попал в глаза! Перед первым использованием возьмите ингалятор дном вверх, снимите защитный колпачок и сделайте 2 впрыска в воздух, нажав на дно баллончика два раза. Важно правильное применение дозированного аэрозоля для ингаляций, поэтому каждый раз соблюдайте следующие правила: 1. Снимите защитный колпачок. 2. Сделайте глубокий выдох. 3.Удерживая ингалятор как показано на рис. 1, плотно обхватите губами мундштук. Стрелка и дно баллончика должны быть направлены вверх, а мундштук вниз. Рис. 1 4. Сделайте максимально глубокий вдох, одновременно сильно нажмите на дно баллончика, чтобы высвободить дозу. На несколько секунд задержите дыхание, затем выньте мундштук изо рта и медленно выдохните. Если потребуется повторная ингаляция, повторить те же действия с этапа 2. 5. Наденьте защитный колпачок. 6. Если ингалятор Вы не использовали более трех дней, перед применением однократно нажмите на дно баллончика. Как определить, сколько доз осталось в баллончике по мере использования ингалятора Ингалятор содержит 200 ингаляционных доз. После использования может казаться, что баллончик еще содержит небольшое количество жидкости. Тем не менее, замените ингалятор, так как иначе можете не получить необходимую дозу. Количество препарата в Вашем ингаляторе можно проверить следующим способом: 1. Способ 1. Встряхните баллончик, это покажет, осталось ли в нем какое-то количество жидкости. Утверждено 03.03.2022 7 2. Способ 2. Снимите пластмассовый мундштук с баллончика и поместите баллончик в емкость с водой. Содержимое баллончика можно оценить в зависимости от его положения в воде (см. рис. 2). Рис. 2 Информация по уходу за ингалятором Очищайте ингалятор по крайней мере один раз в неделю. Содержите мундштук ингалятора чистым, чтобы лекарство не накопилось и не блокировало распыление. Для его очистки снимите защитный колпачок и выньте баллончик из ингалятора. Промойте корпус ингалятора теплой водой для удаления накопившегося лекарства или видимых загрязнений. Рис. 3 После очистки встряхните ингалятор и дайте ему высохнуть на воздухе без использования нагревающих устройств. Когда мундштук высохнет, верните на место баллончик и защитный колпачок. Мундштук разработан специально для препарата Беротек® Н, поэтому не следует использовать его с другими дозированными аэрозолями для ингаляций. Применяйте Беротек® Н только с поставляемым вместе с препаратом мундштуком. Аэрозоль в баллончике находится под давлением, его нельзя вскрывать или подвергать нагреванию выше 50 °C. Продолжительность Вашей терапии определяет лечащий врач в зависимости от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных реакций. Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже прекращать терапию. Если Вы полагаете, что действие препарата Беротек® Н слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы применяли препарат Беротек® Н больше, чем следовало Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение доз не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как: учащенное сердцебиение (тахикардия), Утверждено 03.03.2022 8 ощущение сердцебиения, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор), снижение или повышение артериального давления, увеличение пульсового давления (разница между систолическим и диастолическим давлением), сдавливающая боль в грудной клетке (стенокардия), нерегулярный сердечный ритм (аритмия), приливы крови к лицу (гиперемия). Превышение дозы также у Вас может вызвать повышение уровня сахара и липидов или кетоновых тел в крови (может произойти избыточное закисление крови (метаболический ацидоз) или снижение уровня калия в крови. Важно Если Вы забыли применить препарат Беротек® Н Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки. Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н, у Вас может возникнуть усиление одышки при определенных обстоятельствах. Не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Беротек® Н без консультации с лечащим врачом. При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
Беротек® Н является бронходилататором (противоастматическое средство/агонист ?2-адренорецепторов) и применяется в следующих случаях: • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей; • хронический бронхит; • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения. Утверждено 03.03.2022 2 Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
Препарат Беротек® Н содержит Действующим веществом препарата является фенотерол. Каждая ингаляционная доза содержит 100 мкг (0,100 мг) фенотерола в виде фенотерола гидробромида. Прочими вспомогательными веществами являются: лимонная кислота безводная, вода очищенная, этанол абсолютный, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).
Противопоказания
Не применяйте препарат Беротек® Н, если у Вас или Вашего ребенка:
аллергия на фенотерол или на любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
болезнь сердечной мышцы с сужением выносящего тракта левого желудочка (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
сердечная аритмия с повышенной частотой сердечных сокращений (тахиаритмия);
возраст до 4 лет.
Особые указания
Перед применением препарата Беротек® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом. Незамедлительно обратитесь к врачу: • если Вы испытываете внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом (внезапное появление одышки). • если Вы почувствовали одышку, боль в груди или другие признаки обострения заболевания сердца. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из следующих состояний относится к Вам или Вашему ребенку. • если у Вас повышена активность щитовидной железы (гипертиреоз); • если у Вас понижена концентрация калия в крови (гипокалиемия); • если у Вас недостаточно контролируемый сахарный диабет (при лечении требуется регулярная проверка уровня сахара в крови); • если Вы страдаете от тяжелой болезни сердца (порок сердца, хроническая сердечная недостаточность), особенно если случился сердечный приступ (инфаркт миокарда) в течение последних 3 месяцев или у Вас ишемическая болезнь сердца; • если у Вас нерегулярный сердечный ритм (аритмия); • если у Вас заболевание сосудов сердца (коронарных артерий); • если у Вас выраженные поражения мозговых и периферических артерий (выпячивание стенки артерии); • если Вы страдаете перепадами артериального давления из-за опухоли надпочечников, называемой феохромоцитомой. Утверждено 03.03.2022 3 Это особенно важно в случае использования максимальной рекомендуемой дозы. Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Беротек® Н, если у Вас тяжелая бронхиальная астма, особенно если Вы получаете: • производные ксантина (например, теофиллин применяется для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких); • глюкокортикостероиды (применяются для лечения бронхиальной астмы, аллергических реакций, хронической обструктивной болезни лёгких, системных заболеваний соединительной ткани, гиперчувствительного пневмонита, эозинофильных заболеваний лёгких); • диуретики (мочегонные препараты); • дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности). Применение препарата Беротек® Н в этих случаях может снижать уровень калия в крови и влиять на сердечный ритм, поэтому незамедлительно сообщите врачу, если данное заболевание относится к Вам или Вашему ребенку, и Вы принимаете (планируете принимать) данные препараты. При необходимости лечащий врач скорректирует лечение. Регулярное применение Если Вы регулярно применяете препарат, то наиболее приемлемый подход к лечению астмы - это назначение противовоспалительной терапии (например, ингаляционными глюкокортикостероидами) с целью контроля воспаления дыхательных путей. Ваш врач может назначить Вам обследование для выявления необходимости назначить или усилить противовоспалительную терапию. Применять препарат Беротек® Н предпочтительнее по необходимости, то есть для прекращения возникающих приступов. Если Вы используете препарат Беротек® Н в повышенных дозах регулярно в течение длительного времени, это может быть признаком ухудшения контроля заболевания, поэтому обратитесь к Вашему врачу для пересмотра схемы лечения. Вы можете применять препарат Беротек® Н совместно с другими препаратами для лечения бронхоспазма (симпатомиметическими и/или антихолинергическими бронходилататорами) только под наблюдением врача. Применение препарата Беротек® Н может привести к положительным результатам допинг-контроля. См. также раздел 4 «Возможные нежелательные реакции». Дети и подростки Препарат противопоказан детям до 4 лет. Утверждено 03.03.2022 4 Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена. Применение препарата у детей в возрасте от 4 до 6 лет возможно только по назначению врача и под наблюдением взрослых.
Упаковка и форма выпуска
Аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (0,1 мг/доза)-10 мл (200 доз) - баллончик с клапаном дозирующего действия и мундштуком с защитной крышкой с логотипом компании. Баллончик с листком-вкладышем в картонной пачке.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Беротек® Н может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех. Прекратите применение препарата и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если у Вас или Вашего ребенка возникли следующие серьезные нежелательные реакции: • парадоксальный бронхоспазм; • одышка; • боль в груди. Оценив Ваше состояние, врач может изменить схему лечения, решить прекратить лечение или снизить дозу. Утверждено 03.03.2022 9 При возникновении следующих нежелательных реакций проконсультируйтесь с лечащим врачом: Частые – могут возникать не более чем у 1 человека из 10: • непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор); • кашель. Нечастые – могут возникать не более чем у 1 человека из 100: • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия); • возбуждение; • нерегулярный сердечный ритм (аритмия); • внезапное появление одышки (парадоксальный бронхоспазм); • тошнота; • рвота; • зуд. Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных): • реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции (гиперчувствительность); • нервозность; • головная боль; • головокружение; • снижение притока крови к сердечной мышце (ишемия миокарда); • учащенное сердцебиение (тахикардия); • ощущение сердцебиения; • раздражение гортани и глотки; • нарушение потоотделения (гипергидроз); • кожные реакции в виде сыпи; • крапивница; • мышечные боли (миалгия); • спазм мышц; • мышечная слабость; • снижение или повышение артериального давления. Как при применении всех ингаляционных препаратов, у некоторых пациентов возможно появление признаков местного раздражения в горле. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Утверждено 03.03.2022 10 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Производитель
Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ
Код товара
18423
Страна производства
Германия
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
