Купирование приступов мигрени с аурой или без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Назначают только при установленном диагнозе - «Мигрень».
Подробности
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Характеристики
Производитель
—
Верофарм АО
Код товара
—
298169
Страна производства
—
Россия
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Упаковка и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг - 10 шт в уп.
Лекарственная форма
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с серовато-желтым оттенком цвета.
На поперечном разрезе видны один или два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
Состав на одну таблетку
Действующее вещество: Суматриптана сукцинат 70,0 мг в пересчете на суматриптан 50,0 мг
Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 102) 16,0 мг, Лактозы моногидрат 61,8 мг, Крахмал картофельный 5,8 мг, Карбоксиметилкрахмал натрия, тип А 4,8 мг, Магния стеарат 1,6 мг
Масса таблетки без оболочки 160,0 мг
Состав оболочки: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,09 мг, Повидон К-17 (поливинилпирролидон) 1,4 мг, Макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) 0,51 мг, Тальк 0,56 мг, Титана диоксид (Е 171) 0,44 мг
Масса таблетки с оболочкой 165,0 мг
Способ применения и дозы
Препарат Амигренин нельзя применять в профилактических целях.
Следует применять препарат Амигренин при первых проявлениях приступа мигрени. Прием препарата Амигренин одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени.
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка). Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг.
Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени принимать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные препараты. Однако препарат Амигренин можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, то в течение следующих 24 ч можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов. При этом максимальная доза препарата Амигренин не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.
Суматриптан можно применять не раньше, чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 ч после приема суматриптана.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста, но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано.
Дети и подростки (младше 18 лет)
Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата
-Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени
-Ишемическая болезнь сердца (ИБС), в том числе подозрение на нее; инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, стенокардия (включая стенокардию Принцметала)
-Окклюзионные заболевания периферических сосудов
-Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе)
-Неконтролируемая артериальная гипертензия
-Прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов
-Одновременный прием с другими агонистами 5-HT1-серотониновых рецепторов
-Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов
-Тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек
-Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены)
-Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция
С осторожностью
-Контролируемая артериальная гипертензия
-Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (например, нарушение функции почек или печени)
-Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности)
-У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам (прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии). Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при применении суматриптана у таких пациентов
-Беременность, период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности
Следует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности, необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.
Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска развития врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.
Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.
Применение в период грудного вскармливания
Было показано, что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму, если избегать кормления грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг - 10 шт в уп.
Лекарственная форма
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с серовато-желтым оттенком цвета.
На поперечном разрезе видны один или два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
Состав на одну таблетку
Действующее вещество: Суматриптана сукцинат 70,0 мг в пересчете на суматриптан 50,0 мг
Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 102) 16,0 мг, Лактозы моногидрат 61,8 мг, Крахмал картофельный 5,8 мг, Карбоксиметилкрахмал натрия, тип А 4,8 мг, Магния стеарат 1,6 мг
Масса таблетки без оболочки 160,0 мг
Состав оболочки: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,09 мг, Повидон К-17 (поливинилпирролидон) 1,4 мг, Макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) 0,51 мг, Тальк 0,56 мг, Титана диоксид (Е 171) 0,44 мг
Масса таблетки с оболочкой 165,0 мг
Способ применения и дозы
Препарат Амигренин нельзя применять в профилактических целях.
Следует применять препарат Амигренин при первых проявлениях приступа мигрени. Прием препарата Амигренин одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени.
Препарат применяют внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка). Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг.
Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени принимать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные препараты. Однако препарат Амигренин можно применять для купирования последующих приступов мигрени.
Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата, а затем симптомы возобновились, то в течение следующих 24 ч можно принять вторую дозу при условии, что интервал между дозами составляет не менее 2 часов. При этом максимальная доза препарата Амигренин не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода.
Суматриптан можно применять не раньше, чем через 24 ч после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 ч после приема суматриптана.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста, но до тех пор, пока не будут получены дополнительные клинические данные, применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано.
Дети и подростки (младше 18 лет)
Эффективность суматриптана в данной группе пациентов не была продемонстрирована.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к любому из компонентов, входящих в состав препарата
-Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени
-Ишемическая болезнь сердца (ИБС), в том числе подозрение на нее; инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз, стенокардия (включая стенокардию Принцметала)
-Окклюзионные заболевания периферических сосудов
-Инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе)
-Неконтролируемая артериальная гипертензия
-Прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5-НТ1-рецепторов
-Одновременный прием с другими агонистами 5-HT1-серотониновых рецепторов
-Применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов
-Тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек
-Возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлены)
-Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция
С осторожностью
-Контролируемая артериальная гипертензия
-Заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана (например, нарушение функции почек или печени)
-Эпилепсия (в том числе любые состояния со снижением порога судорожной готовности)
-У пациентов с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам (прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии). Данные о перекрестной чувствительности ограничены, однако следует соблюдать осторожность при применении суматриптана у таких пациентов
-Беременность, период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности
Следует соблюдать осторожность при применении препарата при беременности, необходимо провести оценку потенциальной пользы для матери и возможных рисков для плода.
Доступны данные пострегистрационного наблюдения более чем 1000 женщин, принимавших суматриптан во время I триместра беременности. В связи с недостаточным объемом информации окончательные выводы о повышении риска развития врожденных пороков делать преждевременно. Опыт применения препарата у женщин во II и III триместрах беременности ограничен.
Оценка экспериментальных исследований на животных не показала прямого тератогенного или неблагоприятного влияния на пренатальное и постнатальное развитие. Однако у кроликов наблюдалось влияние на жизнеспособность эмбриона и плода.
Применение в период грудного вскармливания
Было показано, что после подкожного введения суматриптан выделяется в грудное молоко. Воздействие на новорожденного может быть сведено к минимуму, если избегать кормления грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Производитель
Верофарм АО
Код товара
298169
Страна производства
Россия
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
